APP/PS1/TAU小鼠品系描述：APP/PS1/TAU小鼠携带有人的三个AD相关基因: Psen1、 APPSwe和tauP301L，已被广泛用于AD的研究。所有3个突变等位基因纯合小鼠均可存活并可育，且无明显出生缺陷或行为异常。该小鼠品系的初始特征显示β-淀粉样肽沉积进行性增加，早在3-4个月龄时就能在一些大脑区检测到细胞内免疫活性。APP/PS1/TAU小鼠在6月龄小鼠中突触传递和长期极化显著受损。APP/PS1/TAU小鼠在12至15月龄,海马体中可检测到构象改变和过度磷酸化的tau聚集体。这种突变小鼠表现出与突触功能障碍相关的斑块和神经缠结病理特征与在阿尔兹海默症患者中观察到的相似。

APP/PS1/TAU小鼠应用领域：研究与突触功能障碍和阿尔兹海默症相关的斑块和神经缠结病理。

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