DNA去磷酸化试剂盒
编码 |
品名 |
规格 |
单位 |
北京生物 GT151-20T |
DNA去磷酸化试剂盒
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20T |
盒 |
北京生物 GT351-100T |
DNA去磷酸化试剂盒 |
100T |
盒 |
DNA去磷酸化试剂盒,DNA去磷酸化试剂
产品及特点 分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这一目的而开发。
DNA去磷酸化试剂盒,DNA去磷酸化试剂
它具有下列特点:
1. 基于细菌碱性磷酸酶,反应在较高温度进行,效率更高。
2. 把DNA和RNA 5′端的-PO4基团变成-OH基团,丧失连接能力。
3. 模板可以是单链,也可以是双链,既可以是DNA,也可以是RNA。
4. 处理后的核酸纯化后可以直接用于连接反应和标记反应。
5. 本产品足够20次去磷酸化实验。
DNA去磷酸化试剂盒,DNA去磷酸化试剂
规格及成分 成 份 塑料包装
10×去磷酸缓冲液 100 μL
细菌碱性磷酸酶(0.5U/μL) 50 μL
超纯水 1 mL
DNA去磷酸化试剂盒,DNA去磷酸化试剂
运输及保存 低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。
自备试剂 核酸片段
使用方法 注意:dNTP和ATP也是碱性磷酸酶的底物,所以如果核酸溶液中有dNTP和ATP,一定要先将其去除。否则它们会耗掉大量的碱性磷酸酶,降低DNA去磷酸化效率。
1、 在微量离心管中配制下列反应液(50μL):
成 分 用 量
DNA片段 不超过10 pmol
10×去磷酸缓冲液 5 μL
细菌碱性磷酸酶 2.5 μL
超纯水到 50 μL
2、 65℃反应30分钟。如果是RNA样品,建议在37℃反应30分钟。
3、 酚氯仿抽提去除酶活性,乙醇沉淀DNA待用(见附)。
附:酚/氯仿抽提DNA、乙醇沉淀浓缩DNA(本试剂盒不提供相关试剂,需要从华越洋另购相关试剂,下列操作仅供参考):
1、 在50 uL DNA溶液中加入50 uL超纯水增加体积,以免纯化过程中DNA丢失。如果有必须,可以加入和4uL核酸助沉剂提高回收效率。
2、 加入100uL酚/氯仿/异戊醇25:24:1混合液震荡半分钟混匀,室温12000g离心3分钟,转移上清到新离心管中。
3、 重复上步操作一次。
4、 加0.1倍体积(即10uL)的3 M 乙酸钠溶液(pH 5.2)。
5、 再加入2.5倍体积(即250uL)的无水乙醇。
6、 混匀后12000g 4℃离心10分钟,小心弃上清。
7、 加入1mL 70%乙醇,短暂离心3分钟后小心弃上清。
8、 短暂离心5秒,吸弃残留液体(约30-50uL)。
9、 室温放置2分钟干燥后加入适量的超纯水溶解DNA,立即使用或放-20℃长期保存。
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