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单位名称：APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠动物实验模型
品牌：APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠动物实验模型
进口/国产：APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠动物实验模型
型号/规格：APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠-2082
订购价格：APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠购买价格优惠
有效期：长期供应APP/PS1双转基因小鼠AD转基因小鼠动物实验模型

APP/PS1双转基因小鼠购买订购部分用户：北京大学第三医院(APP/PS1小鼠)、中科院遗传与发育研究所(APP/PS1小鼠)、北京师范大学(APP/PS1小鼠)、军事医学科学院（APP/PS1双转基因小鼠）、国家体育总局体育科学研究所(APP/PS1小鼠)、河北师范大学(APP/PS1小鼠)、河北医科大学(APP/PS1小鼠)，中国医科大学（APP/PS1双转基因小鼠）、山东大学（APP/PS1双转基因小鼠）、齐鲁医院（APP/PS1双转基因小鼠）、山东省立医院（APP/PS1双转基因小鼠）、复旦大学（APP/PS1双转基因小鼠）、瑞金医院（APP/PS1双转基因小鼠）、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、第四军医大学、中科院生物物理所、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均订购使用本单位提供动物进行研究；

AD转基因小鼠(APP/PS1双转基因小鼠)老年痴呆APP/PS1 mouse双转基因小鼠

APP/PS1双转基因小鼠(ad转基因小鼠)购买订购价格优惠 SPF级

APP/PS1双转基因小鼠品系描述：

APP/PS1双转基因小鼠(ad转基因小鼠)可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，APP/PS1双转基因小鼠（ad转基因小鼠）两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1小鼠)脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1小鼠)脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

APP/PS1双转基因小鼠应用领域

1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD的APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。

APP/PS1双转基因小鼠品系名称 C57BL/6J-TgN（APP/PS1 ）ZLFILAS

品系类型 转基因

APP/PS1双转基因小鼠背景品系 C57BL/6J

启动子 Mouse prion protein（PrP）

APP/PS1双转基因小鼠靶基因信息 (突变点) Mo/HuAPP Swedish mutations（K595N/M596L）+Hu PS1 deltaE9

APP/PS1双转基因小鼠构建信息：

APP/PS1双转基因小鼠比较医学信息

APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1双转基因小鼠）的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型，APP/PS1小鼠在3月龄出现认知行为学变化，APP/PS1小鼠5月龄出现老年斑，APP/PS1小鼠12月龄有大量老年斑形成。

APP/PS1小鼠用途

APP/PS1双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型。

STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases

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