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Samp8快速老化小鼠模型samp8小鼠samp10订购购买价格优惠，保质保量SPF级别
小鼠快速老化小鼠模型samp8小鼠(Senescence Accelerated Mouse，SAM)由日本京都大学竹田俊男教授经20年近代延交培育而成，具备均一的遗传背景和稳定老化病态特征[1-3]。
SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后(4-6月)，伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。P8脑中主要出现明显的β-淀粉样蛋白沉积、PAS染色阳性颗粒状结构(PGS)和海绵样病变；P10则伴有广泛性脑萎缩和脑重减轻[4-7]。其主要差异见表1，是比较理想的研究脑老化和痴呆的模型，与其同源对照组R1相比，其行为学、形态学、神经生化、多种酶类以及蛋白质和基因表达均出现异常。
快速骨老化模型小鼠SAMP6(senescenceaccelerated mouse prone 6)更好地再现了老年性骨质疏松的病理变化,如低骨密度、低峰值骨量、骨微观结构退化等,是研究骨质疏松发病机理及开发有效治疗手段的理想小鼠模型。如需要现货购买SAMP6小鼠快速骨老化小鼠自发性老年性骨质疏松模型SAMP6小鼠，需要提前预定。
有相应对照小鼠SAMR1小鼠及快老小鼠SAMp8小鼠，欢迎订购
