产品介绍
本单位提供的动物模型基因表达稳定，使用本单位提供动物模型发表多篇高分文章，使用我单位提供的实验动物模型部分用户：北京大学生命科学院、清华大学医学院、中国中医科学院、中国医学科学院、中科院遗传与发育研究所、北京师范大学、中国医学科学院、深圳湾实验室、生物岛实验室、浙江大学、浙江中医药大学、温州医科大学、南方医科大学、中科院深圳先进技术研究所；
使用我单位提供的实验动物模型部分用户：河北大学、河北医科大学、河北师范大学、中国药科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、同济医院、第二军医大学、陆军军医大学、武汉大学、武汉协和等均使用本单位提供动物进行研究。
SPF级APP/PS1双转基因小鼠AD实验动物模型含基因鉴定报告
APP/PS1双转基因小鼠品系名称：B6C3-Tg(APPswPS1dE9)
APP/PS1双转基因小鼠品系类型：Transgene
APP/PS1双转基因小鼠背景：C57BL/6J、B6C3
APP/PS1双转基因小鼠可表达突变的人类早老素(Delta E9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体，APP/PS1双转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的 Delta E9 突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年AD症。对APP/PS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在APP/PS1双转基因小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。
APP/PS1双转基因小鼠应用领域：
1) 老年AD症的人/鼠基因同系物研究
2) 老年AD症和神经退行性变化的神经生物学研究
对所获的APP/PS1双转基因小鼠模型小鼠进行基因鉴定,进一步对APP/PS1双转基因小鼠进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。
方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1(AD)双转基因的小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在APP/PS1(AD)双转基因的小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。我们获得的APP/PS1双转基因的小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。
