【OB/OB小鼠肥胖病症实验动物模型OB/OB小鼠购买价格低
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠品系名称：ob/ob
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠类别：突变系小鼠
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠毛色：灰黑色
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠背景介绍
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠体重可达60g，这种小鼠无生育力，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠表现为单纯肥胖而不伴有糖尿病。ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠纯合体大约在四周龄时即可识别出，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠此时其增重加速，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠很快可达到正常同窝鼠体重的3倍。ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠中等程度的摄食过度可使其几乎不太活动，ob/ob肥胖病症小鼠但在幼年时其血糖和免疫活性胰岛素并不明显增加，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠5～6月龄后，肥胖趋向稳定，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠胰岛素和葡萄糖水平上升，这些ob/ob肥胖病症小鼠不受外来胰岛素的影响，但节制食物可增加对胰岛素的敏感性及延长其寿命。所有的ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠雌鼠均无生殖力，卵巢和子宫萎缩，若坚持节制饮食，则ob/ob肥胖病症小鼠雄鼠偶尔能够繁殖。Langerhans岛的增生与胰岛素分泌增加有关，肾小球发生肾结节状脂肪玻璃样病变，在电镜下可见其局限于肾小球膜和基膜的内皮面。ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠肥胖小鼠的皮下、后腹膜和性腺的脂肪增多，这是脂肪细胞数目增多和体积增加的结果，因此被称为肥大性－增生性肥胖症。这种ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠的肥胖症与人类的肥胖症很相似。利用这种ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠OB/OB小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、激素及药物治疗等的研究。因为这种鼠无生育力，ob/ob小鼠所以必须用杂合子交配以保持此基因。除ob突变形外，后来又发现ad即成年肥胖和糖尿症(Adult obesity and diabetes)。ad/ad型的肥胖症体重相当于正常鼠的两倍，与ob/ob型一样，通常不育，7～10 周龄时表现出高血糖和糖尿症。在新西兰小鼠中也发现一种肥胖症叫NZO(New ZealandObese)。 该鼠通常具有生殖能力，所有的小鼠均发生肥胖，但脂肪沉积主要是在腹内，于2～4月龄时即可发现脂肪沉积，最终达到总体重的70％，高血糖不明显，但胰岛素的水平升高。在快速增重期间，食物的摄入量明显增加。此外，还有一种肥胖Fatty，基因符号为fa， ob/ob小鼠肥胖同时有糖尿病，ob/ob小鼠受孕率低。日本KK小鼠也发生肥胖。
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠用途
从小鼠的肥胖症知道，ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠肥胖症有不同的遗传型。这对研究人类肥胖症的一系列问题颇有助益。
ob/ob肥胖病症小鼠OB/OB小鼠一般饲养：
1.温度：20~26℃。
2.湿度：40~70％。
3.光照：12小时亮12小时暗。
4.饲育盒更换频度：
5.水瓶更换频度：每周1-2次。
OB/OB小鼠品系名称 B6.V-Lepob/J
OB/OB小鼠OB/OB小鼠品系类型 自发突变
OB/OB小鼠背景品系 C57BL/6J
OB/OB小鼠靶基因信息 Leptin，Lrp
OB/OB小鼠比较医学信息
OB/OB小鼠肥胖小鼠OB/OB小鼠为纯合子的自发突变，该品系带有ob基因（obese），该基因为6号染色体隐性基因，由于发生CT的改变使Leptin105位的精氨酸（CGA）变为终止密码（TGA），生成大量无功能的瘦素而肥胖。纯合子小鼠导致单纯肥胖伴晚期糖尿病。
OB/OB小鼠特征与用途
◇OB/OB小鼠病理：包括暂时性高血糖症，暂时性Ⅱ型糖尿病，高胰岛素症，胰岛素抵抗以及肥胖糖尿病等；包括伤口愈合推迟以及愈合损伤等。
◇OB/OB小鼠生理：包括脂肪功能缺陷，垂体下丘脑功能缺陷，胰腺功能缺陷等。
◇OB/OB小鼠免疫：其他有关的免疫功能缺陷。
◇OB/OB小鼠用途：纯合子小鼠是研究过度肥胖、内分泌以及免疫功能之间相互关系很好的模型动物。
OB/OB小鼠饲料 大小鼠繁殖料
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