【APPPS1双转基因小鼠背景ad小鼠实验动物模型】
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| AD转基因小鼠APPPS双转基因1小鼠阿尔兹海默症小鼠第三方使用单位：中科院遗传与发育研究所（APPPS1双转基因小鼠）、北京师范大学（APPPS1双转基因小鼠）、国家体育总局体育科学研究所（APPPS1双转基因小鼠）、河北医科大学（APPPS1双转基因小鼠），河北师范大学（APPPS1双转基因小鼠）、白求恩医院（APPPS1双转基因小鼠）、中国医科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均使用本单位提供阿尔兹海默老年痴呆症AD转基因小鼠（APP/PS1小鼠）动物进行研究，提供app/ps1双转基因小鼠app/ps1小鼠基因型鉴定报告。 |
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠别称：阿尔兹海默症双转基因小鼠模型，老年痴呆症老鼠模型，ad转基因小鼠模型等
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠品系描述：
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠应用领域有哪些？
1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究
2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究
目的对所获的AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的这一病 理过程。
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠品系名称：C57BL/6J-TgN（APP/PS1 ）ZLFILAS
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠品系类型：转基因
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠背景品系 C57BL/6J
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠启动子：Mouse prion protein（PrP）
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠靶基因信息：(突变点) Mo/HuAPP Swedish mutations（K595N/M596L）+Hu PS1 deltaE9
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠制备构建信息：
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠比较医学信息
APP/PS1双转基因痴呆症小鼠模型的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型，在3月龄出现认知行为学变化，5月龄出现老年斑，12月龄有大量老年斑形成。
AD转基因小鼠APPPS1双转基因小鼠用于研究痴呆症的疾病模型。
STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases
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